医疗器械证好办理吗

第八条　从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：
　　（一）营业执照和组织机构代码证复印件；
　　（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
　　（三）组织机构与部门设置说明；
　　（四）经营范围、经营方式说明；

　　（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
　　（六）经营设施、设备目录；
　　（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
　　（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
　　（九）经办人授权证明；
　　（十）其他证明材料。
第十二条　从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交本办法第八条规定的资料（第八项除外）
医疗器械二类备案办理需要几天
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下面给大家简单的介绍一下医疗器械的需要的材料
 
1、企业核准通知书或工商营业执照；
2、企业申请报告书；